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細(xì)胞外囊泡在藥物運(yùn)輸中的生物學(xué)作用

更新時(shí)間:2022-05-09

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  細(xì)胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)是一組異質(zhì)性膜結(jié)合囊泡,其大小、載物、膜組成和生物發(fā)生不同。   生物發(fā)生主要有兩種機(jī)制:   多泡體(multivesicular bodies, MVBs)與細(xì)胞膜融合形成外泌體;質(zhì)膜出芽形成微泡(microvesicles, MVs)、核外顆粒體或微粒。   EVs也可按大小分類: 外泌體大小主要為50~150 nm,MVs為100~1000 nm,凋亡小體為1000~5000 nm。 4E6$J%X3VB%IYIGXK(WT220.png 

  EVs可以從血液、腦脊液(CSF)、尿液、唾液、淚液和支氣管肺泡灌洗液(BAL)等多種生物液中收集、研究,十分便利, 細(xì)胞外囊泡(EVs)作為遞送載體,已被廣泛應(yīng)用于生化工程學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)、納米材料學(xué)、分子影像學(xué)等交叉學(xué)科中。通過(guò)交叉學(xué)科的火花碰撞,利用前沿新技術(shù),提高疾病治療效果,造福廣大病患。

  與可溶性介質(zhì)相比,EVs與膜結(jié)合囊泡一樣穩(wěn)定,可以穿過(guò)血腦屏障(BBB)等生物膜。在過(guò)去的幾十年里,EVs的生物學(xué)作用已被廣泛報(bào)道。EVs是一種納米級(jí)囊泡,它可通過(guò)膜融合、受體-配體相互作用、細(xì)胞內(nèi)吞或吞噬等多種機(jī)制,將攜帶的生物活性分子從供體細(xì)胞轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞。與傳統(tǒng)的納米材料相比,EVs具有生物相容性、生物可降解性、低毒性和非免疫原性等優(yōu)點(diǎn)可使載體有效跨越生物屏障,靶向腫瘤組織,某些細(xì)胞既可以提取膜制備載體,又能利用其產(chǎn)生的EVs運(yùn)輸藥物。細(xì)胞膜的提取和制備相對(duì)容易,但膜提取時(shí)會(huì)丟失部分蛋白,靶向能力會(huì)有一定程度的減弱。EVs雖制備難度大,但能較完整的保留膜成分,具備良好的靶向能力。隨著疫情的蔓延,EVs被認(rèn)為是病毒傳播媒介,也是潛在新療法:利用MSC來(lái)源的EVs(以下簡(jiǎn)稱MSC EVs),或用作mRNA疫苗的載體。

  

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